Techne分子雜交箱可調節支腳保證的平衡;溫度範圍:高於(yu) 室溫10°C-100°C ;*的雙麵玻璃門;無聲安全,提供長久保護;大容量,可以容納多達24個(ge) 小試管或6個(ge) *的大試管。
核酸分子雜交技術根據堿基互補配對原則,在一定條件下用標記的已知DNA或RNA片段(探針)來檢測樣本中是否有待測的核酸序列 [1] 。
生理條件下DNA呈穩定的雙鏈螺旋結構,在體(ti) 外,當有變性因素存在時(如溫度超過65℃、含胺或pH時),DNA分子內(nei) 部的氫鍵斷裂,解離成兩(liang) 條單鏈DNA,這種現象稱為(wei) 變性。在除去變性因素後,單鏈DNA能通過堿基互補再結合成穩定的雙鏈螺旋結構,此過程稱為(wei) 複性或退火。
在複性過程中,若存有與(yu) 樣本核酸某部分序列相同或高度同源的外源性單鏈DNA片段或寡核苷酸(一般為(wei) 17~45個(ge) 堿基)時,兩(liang) 者可通過互補堿基形成雜交體(ti) ,即雙鏈DNA分子,這一過程稱為(wei) 雜交。用一段已知的DNA片段加入複性的DNA中,若能夠結合成雙鏈分子,說明樣本中含有已知的DNA序列。
核酸分子雜交不僅(jin) 發生在DNA與(yu) DNA之間,也可發生在RNA與(yu) RNA、RNA與(yu) DNA之間。生成的雜交體(ti) 分別為(wei) DNA-DNA、 RNA-RNA或 RNA-DNA的雙鏈結構。
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