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分子雜交箱的工作原理
    分子雜交箱是采用核酸分子雜交技術檢測待測基因組中是否含有已知基因序列的設備,廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的製作、基因組中特定基因序列的檢測和遺傳病的基因診斷等方麵。

    Techne分子雜交箱可調節支腳保證的平衡;溫度範圍:高於(yu) 室溫10°C-100°C ;*的雙麵玻璃門;無聲安全,提供長久保護;大容量,可以容納多達24個(ge) 小試管或6個(ge) *的大試管。

    核酸分子雜交技術根據堿基互補配對原則,在一定條件下用標記的已知DNARNA片段(探針)來檢測樣本中是否有待測的核酸序列 [1]  

    生理條件下DNA呈穩定的雙鏈螺旋結構,在體(ti) 外,當有變性因素存在時(如溫度超過65℃、含胺或pH)DNA分子內(nei) 部的氫鍵斷裂,解離成兩(liang) 條單鏈DNA,這種現象稱為(wei) 變性。在除去變性因素後,單鏈DNA能通過堿基互補再結合成穩定的雙鏈螺旋結構,此過程稱為(wei) 複性或退火。

    在複性過程中,若存有與(yu) 樣本核酸某部分序列相同或高度同源的外源性單鏈DNA片段或寡核苷酸(一般為(wei) 1745個(ge) 堿基)時,兩(liang) 者可通過互補堿基形成雜交體(ti) ,即雙鏈DNA分子,這一過程稱為(wei) 雜交。用一段已知的DNA片段加入複性的DNA中,若能夠結合成雙鏈分子,說明樣本中含有已知的DNA序列。

    核酸分子雜交不僅(jin) 發生在DNA與(yu) DNA之間,也可發生在RNA與(yu) RNARNA與(yu) DNA之間。生成的雜交體(ti) 分別為(wei) DNA-DNARNA-RNARNA-DNA的雙鏈結構。

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