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在細胞培養中遇到培養液pH值變化太快，怎麽辦
    細胞培養是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖並維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養看重的就是無菌操作，無菌操作是細胞培養是否成功的關鍵點。凡是放入超淨台中的不是一次性使用的物品事先都需要經過高壓滅菌；不能進行高壓處理的物品也需要經過75%的乙醇消毒。包括酒精燈、吸管、移液器、試管架、培養皿、廢液缸等。

培養(yang) 液pH值變化太快，怎麽(me) 辦？

可能造成的原因：

1.CO2張力不對；

2.培養(yang) 瓶蓋擰得太緊；

3.NaHCO3 緩衝(chong) 係統緩衝(chong) 力不足；

4.培養(yang) 液中鹽濃度不正確；

5.細菌、酵母或真菌汙染。

解決(jue) 方法：

1.按培養(yang) 液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yang) 箱內(nei) CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應CO2濃度為(wei) 5％到10％或者改用不依賴CO2培養(yang) 液

2.鬆開瓶蓋1/4圈

3.加HEPES緩衝(chong) 液至10到25mM終濃度

4.在CO2培養(yang) 環境中改用基於(yu) Hank’s鹽配製的培養(yang) 液，在大氣培養(yang) 環境中培養(yang) 改用Hank’s鹽配製的培養(yang) 液

5.丟(diu) 棄培養(yang) 物或用抗生素除菌

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