無乳鏈球菌（Strep. agalactiae）和金黃色葡萄球菌（Staph. aureus）被認為(wei) 是奶牛乳腺炎的重要傳(chuan) 染性病原，然而這兩(liang) 種病原最近都從(cong) 奶牛乳房外和環境中分離出來，表明除乳房以外的其他部位可能有這兩(liang) 種病原傳(chuan) 播並導致乳房內(nei) 感染。可以使用檢測乳房外部位病原的診斷方法，但診斷方法仍需要驗證。本研究的目的是評價(jia) 丹麥 Mastit4 qPCR檢測試劑盒和細菌培養(yang) (BC) 方法在來自牛奶和乳頭皮膚樣本中檢測無乳鏈球菌（Strep. agalactiae）和金黃色葡萄球菌（Staph. aureus）中的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)比較。從(cong) 具有自動擠奶係統的8個(ge) 無乳鏈球菌陽性的丹麥奶牛場中隨機選擇了 30-40 頭體(ti) 細胞計數高的奶牛，從(cong) 右後方 (n = 287) 收集乳頭皮膚樣品和無菌牛奶樣品用於(yu) 細菌培養(yang) 和 qPCR 檢測分析，靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)采用貝葉斯統計分析來評價(jia) 。對於(yu) 牛奶樣品，無乳鏈球菌 qPCR檢測的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.97 和 0.99，而細菌培養(yang) 的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.41 和 1.00。 金黃色葡萄球菌的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.95 和 0.99，而傳(chuan) 統細菌培養(yang) 的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.54 和 0.77。對於(yu) 乳頭皮膚樣本，無乳鏈球菌 qPCR檢測的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.97 和 0.96，而傳(chuan) 統細菌培養(yang) 的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.33 和 1.00。金黃色葡萄球菌的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.94 和 0.98，而傳(chuan) 統細菌培養(yang) 的靈敏度(Se) 和特異性 (Sp)分別為(wei) 0.44 和 0.74。總之，用於(yu) 檢測無乳鏈球菌（Strep. agalactiae）和金黃色葡萄球菌（Staph. aureus）qPCR試劑盒靈敏度(Se)比細菌培養(yang) 方法要高，這表明 qPCR方法是一種有價(jia) 值的方法，可用於(yu) 檢測牛奶樣品中的這兩(liang) 種病原。細菌培養(yang) 法與(yu) qPCR方法相比，細菌培養(yang) 法在檢測乳頭皮膚上的無乳鏈球菌（Strep. agalactiae）和金黃色葡萄球菌（Staph. aureus）方麵的性能較差，這表明在將這兩(liang) 種方法作為(wei) 乳頭皮膚定植菌的常規檢測方法時，應考慮兩(liang) 種方法的目標條件的差異。細菌培養(yang) 發的低靈敏度可能會(hui) 妨礙使用細菌培養(yang) 進行皮膚檢測，而 qPCR方法更適合這項檢測。