治療性蛋白藥物（如單抗藥物）在中國倉(cang) 鼠卵巢（CHO）細胞培養(yang) 中的表達是一種比較便宜有效的方法。但是這些產(chan) 品在生產(chan) 和純化過程中，很容易引起宿主細胞DNA殘餘(yu) 汙染。藥典對蛋白藥物的宿主細胞DNA有定量的要求， 同時生物製藥企業(ye) 也可以采用在線檢測的方法對來確認純化工藝達的合理性及有效性。 熒光定量PCR的方法正在成為(wei) 殘餘(yu) 宿主細胞DNA檢測的金標準，可在5小時內(nei) 檢測出中國倉(cang) 鼠卵巢（CHO）細胞係的亞(ya) 皮克量殘餘(yu) DNA，同時保持優(you) 良的特異性和靈敏度。 本試劑盒采用Taqman探針法的特異性設計和強抗抑製的PCR反應體(ti) 係來保證實驗結果的真實性和有效性。
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