反應液中的成分對光敏感，應避光保存。試劑使用前要*解凍，但應避免反複凍融，推薦使用前離心30秒，並按檢測頻次將反應液以適當體積分管保存。擴增管請置於密封袋內丟棄，當日清理，開蓋易造成氣溶膠汙染，禁止開蓋。
建議使用試劑配套動物基因組DNA提取係列產品，具體過程詳見產品說明書。剪下所需測試數的已含有反應液的PCR管，放置在室溫待解凍後，離心30秒後揭開封口膜，向每管反應液中分別加入5μL模板，順序為NG、待測樣品模板。蓋好配套的PCR管蓋後，渦旋混勻30秒，離心1分鍾，立即進行PCR擴增反應。
需要按試劑準備中描述的方法，配製好動物源性DNA檢測試劑盒各種組分的工作液。
所有試劑和組分都先恢複到室溫，標準品、質控品和樣品，建議做複孔。
從鋁箔袋中取出所需板條，剩餘的板條用自封袋密封放回冰箱。
設置標準品孔、樣本孔和空白孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL，樣本孔加待測樣本50μL，空白孔不加。
用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60分鍾。
除空白孔外，標準品孔和樣本孔，加入過氧化物酶標記的檢測抗體100μL。
揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍幹，每孔加滿洗滌液，靜置20s，甩去洗滌液，吸水紙上拍幹。
將底物A和B按1:1體積充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL，用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15分鍾;
如此重複4次，若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡20秒的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在幹淨不掉屑的紙上，充分拍幹反應板。
