植物總RNA提取試劑盒提供了一種從(cong) 植物組織和細胞中純化總RNA的有效方法。將樣品在液氮中研磨,然後過濾以除去細胞碎片。在結合緩衝(chong) 液和離液鹽的存在下,裂解液中的總RNA與(yu) 離心柱的玻璃纖維基質結合。可以進行可選的DNase處理,以去除不需要的DNA殘留。一旦使用洗滌液(含乙醇)去除了任何汙染物,純化的總RNA將用無RNase的水洗脫。該過程不需要酚提取或乙醇沉澱,可在一小時內(nei) 完成。純化的總RNA已準備好用於(yu) RT,RT-PCR,實時PCR和Northern blotting。
通過從(cong) 25 mg幼葉樣品中分離總RNA逐批測試植物總RNA迷你試劑盒的質量。用分光raybet雷电竞下载定量純化的RNA,並通過電泳檢查。
結合量:50 µg
樣品濃度:100 mg新鮮植物組織25 mg幹植物組織
樣品類型:植物組織
離心柱:是
典型產(chan) 量:5-30 µg
洗脫體(ti) 積:50 µl
操作時間:<20分鍾
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