重組細菌總RNA提取試劑盒經過專(zhuan) 門設計和優(you) 化,可從(cong) 革蘭(lan) 氏陽性和革蘭(lan) 氏陰性培養(yang) 細菌細胞中純化總RNA。當與(yu) 溶菌酶結合時,革蘭(lan) 氏陽性緩衝(chong) 液將有效地裂解由肽聚糖組成的細菌細胞壁。然後使用去汙劑和離液鹽進一步裂解細胞並使RNase失活,可以進行可選的DNase處理,以去除不需要的DNA殘留。離液鹽中的RNA結合到離心柱的玻璃纖維基質上,使用洗滌液去除汙染物,並使用無RNase的水洗脫純化的RNA。整個(ge) 過程可在30分鍾內(nei) 完成,純化的RNA可用於(yu) RT-PCR,Northern印跡,引物延伸,mRNA選擇和cDNA合成。 IBI Total RNA離心柱是單獨包裝的,且無RNase和DNase認證。
技術參數:
結合量:50 µg
樣本類型:革蘭(lan) 氏陽性細菌細胞和革蘭(lan) 氏陰性細菌細胞
酶:溶菌酶
典型產(chan) 量:從(cong) 1 x 109個(ge) 細菌細胞中提取40-50 µg
洗脫體(ti) 積:50 µl
操作時間:<20分鍾
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