殘留DNA樣品製備試劑盒從(cong) 中提取宿主細胞DNA細胞係中產(chan) 生的產(chan) 物，如CHO，大腸杆菌，人類，Vero，畢赤酵母，NS0和MDCK。該試劑盒使用化學裂解和磁珠有效提取基因組來自不同樣品類型的DNA，包括含有高蛋白和低蛋白的樣品DNA濃度。

• 適合提取<100bp的DNA碎片

• 懸浮分散性佳的磁珠增加接觸DNA的幾率，從(cong) 而更好地提取目的DNA

• 非特異性RNA的加入減少目的基因的非特異性損失

• 配套恒溫渦旋振蕩器可取得更加的DNA提取效果

• 優(you) 質的蛋白酶K提供優(you) 良的蛋白裂解效果

• 高純度的DNA樣品利於(yu) 後期的qPCR檢測

• 采用去蛋白抑製劑的步驟，利於(yu) 高濃度蛋白樣品的qPCR

細胞表達的生物製品， 包括單抗藥物、細胞治療和疫苗， 新藥申報需要對宿主表達細胞的殘留DNA進行定量。 這類的生物製品痕量DNA通常在pg級水平， 而行業(ye) 規範回收率達到70-130%才算合格，市場上大部分的DNA提取試劑都不合格，隻有幾家試劑供應商合格。 問題的難點在於(yu) 1）如何增加DNA提取的效率？2）如何解決(jue) 高濃度蛋白的PCR擴增幹擾？3）如何盡可能去除PCR抑製劑（除蛋白外）？4）如何解決(jue) 乙醇幹燥帶來的實驗間操作誤差？本DNA提取方法通過在經典DNA提取方法上改進了三個(ge) 步驟：1）蛋白促溶步驟；2）旋轉混勻；3）去除PCR抑製劑步驟。從(cong) 而解決(jue) 了上述的4個(ge) 問題。