本試劑盒采用直接裂解試劑和陶瓷珠機械破碎的原理,可以獲得260/280nm >1.8的細菌DNA溶液, 可直接用於(yu) qPCR的檢測。 操作步驟較經典的DNA提取方法簡化很多,對非分子生物學背景的操作員,一樣可以輕鬆完成。
操作步驟:
1. 在1.5ml離心管內(nei) 加入1ml菌液,並於(yu) 5000 x g 離心5分鍾。(如挑取菌落,可直接進入步驟3 。)
2.用真空抽吸儀(yi) 或移液器吸除上清,注意不要碰到細菌沉澱。
3.加入500ul清洗液混勻沉澱,並於(yu) 12,000× g離心3分鍾。
4.用真空抽吸儀(yi) 或移液器吸除上清,注意不要碰到細菌沉澱。
5.加入300ul 快速提取試劑 ,渦旋混勻後轉移至含有陶瓷珠的離心管。
6.以渦旋混勻儀(yi) 的最高速振蕩5分鍾。
7.於(yu) 95℃加熱10分鍾。
8.於(yu) 12000g離心2分鍾,取200ul上清即可用於(yu) qPCR,或-20℃保存。
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