快速質粒提取試劑盒設計用於(yu) 從(cong) 1-5ml細菌培養(yang) 物中快速分離質粒或cosmid質粒DNA。 改良的堿裂解法和RNase處理被用於(yu) 製備具有小基因組DNA和RNA汙染物的澄清細胞裂解液。在離液鹽的存在下,裂解物中的質粒DNA與(yu) 離心柱中的玻璃纖維基質結合。 用乙醇洗滌液洗去汙染物,然後純化的質粒DNA用低鹽洗脫液或水洗脫。 該步驟不需要DNA酚提取,高拷貝數質粒的典型產(chan) 量為(wei) 20-30 µg,低拷貝數質粒的典型產(chan) 量為(wei) 3-10 µg。 純化的質粒DNA準備用於(yu) 限製性酶切,酶連接,PCR或測序反應。 整個(ge) 過程可以在30分鍾內(nei) 完成。
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